[摘要]《華大癌變》一文指出，因受高商業(yè)利潤驅(qū)動，華大基因及其代表的無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查行業(yè)本身，訴諸孕婦“恐懼”，撬動整個醫(yī)療行業(yè)一起，逐漸放棄了一些傳統(tǒng)篩查方法，比如唐篩、超聲、羊水穿刺等，最終醞釀出悲劇。

在華大基因上市一周年，價值200億的股將解禁的日子，虎嗅刊發(fā)伯通署名的頭條文章《華大癌變》，引用具體案例，指出華大基因主營業(yè)務(wù)無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查未能幫用戶起到篩查作用，最終生出帶有生理缺陷兒童。

《華大癌變》一文指出，因受高商業(yè)利潤驅(qū)動，華大基因及其代表的無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查行業(yè)本身，訴諸孕婦“恐懼”，撬動整個醫(yī)療行業(yè)一起，逐漸放棄了一些傳統(tǒng)篩查方法，比如唐篩、超聲、羊水穿刺等，最終醞釀出悲劇。

《一線》聯(lián)系到華大基因CEO尹燁，回復(fù)稱正在溝通。他說到《華大癌變》一文中引用的案例表示，“這個案例較為復(fù)雜，不只是技術(shù)問題。”

無創(chuàng)產(chǎn)前代表的基因測序技術(shù)在女性產(chǎn)前檢查中近些年逐漸成熟，成為一個新興行業(yè)。《華大癌變》一文中介紹，“具體應(yīng)用中，檢測方只需抽取少許產(chǎn)婦血樣，便可根據(jù)血樣中的胎兒游離DNA進行排查。排查的目標(biāo)是畸變率最高的三對染色體：21、18、13。

這三對染色體數(shù)量異常的后果，分別對應(yīng)著唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征，正是新生兒最常見的三類基因缺陷。以華大基因的無創(chuàng)DNA檢測為例，可以排查出這三種染色體的“三體”情況(在正常的一對兩條染色體基礎(chǔ)上，畸變多出了一條)。

因為幾乎只針對三對染色體的“三體”狀況，又將目標(biāo)鎖定為最常見高發(fā)缺陷，這種檢測方式不僅安全(只需5毫升產(chǎn)婦靜脈血，不傷及胎兒)，且相當(dāng)準(zhǔn)確(華大基因自稱準(zhǔn)確率大于99.99%)。自問世后，無創(chuàng)檢測逐漸在世界范圍內(nèi)得到普及，中國也在2016年結(jié)束了試點，正式推行產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢測。”

針對上述情況，《一線》聯(lián)系了一名剛做過無創(chuàng)產(chǎn)前DAN篩查的孕婦，她指出，做無創(chuàng)產(chǎn)前之前，會簽訂協(xié)議，協(xié)議上面有風(fēng)險提示。實際上只做三對染色體的檢查，價格比有更多選項檢查的價格便宜。

具體流程是這樣的：先選擇是否做無創(chuàng)DNA檢查，然后通過介紹，見到基因檢測公司的人時候，對方會介紹兩種套餐，一種是只查三種染色體的、標(biāo)價2500元。一種是檢查更多的，包括三種染色體、染色體非整倍、七種染色體結(jié)構(gòu)等，標(biāo)價3200元。

孕婦提前獲知風(fēng)險提示并有多種選擇這一點，在《華大癌變》一文中未提及。

2017年7月14日，深圳華大基因股份有限公司正式登陸深交所創(chuàng)業(yè)板上市，公開發(fā)行股票數(shù)量不低于4000萬股，發(fā)行價為13.64元/股，募集資金17.32億元。

上市后一度從13.43元(前復(fù)權(quán))飆升至261.69元，暴漲18.5倍，躋身“千億俱樂部”。但自去年11月遭質(zhì)疑后，麻煩不斷，股價由高點下跌逾60%，市值最低僅剩360億。

上個月，華大基因因為與江蘇一合作糾紛，遭遇前合作者王德明實名舉報。

據(jù)華大基因披露半年度業(yè)績預(yù)告。公司預(yù)計2018年上半年盈利19,500.00萬元-21,500.00萬元，比上年同期增長2.06%-12.53%。